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Composizione: sulfadimidina 315mg / g, Trimetoprim 63mg / g Azioni: Microbiologia. Sulfadimidina e trimetoprim hanno simili spettri antibatterico, trimetoprim essere circa 20 volte più potente del sulfadimidina. I blocchi di combinazione due sequenziali reazioni enzimatiche obbligati in via sintetica folati microbica. Una azione sinergica è dimostrato dalla maggiore attività antimicrobica (potenziamento) della combinazione, rispetto l'attività antimicrobica dei due agenti singolarmente. Le concentrazioni minime inibenti della combinazione di batteri sensibili sono sostanzialmente inferiori a quelli di uno dei singoli agenti. La combinazione di sulfamidici e trimetoprim è battericida, mentre entrambi i farmaci da soli è batteriostatico. Folati sintetizzando i batteri che sono resistenti o moderatamente resistenti a entrambi i farmaci da soli sono spesso suscettibili di combinazione. La correlazione della sensibilità antibatterica in vitro rispetto in vivo è tra i più alti di tutti gli agenti antimicrobici. Lo spettro di batteri sensibili alla combinazione comprende stafilococchi, streptococchi, Fusobacterium, Enterobacter, Corynebacterium (esclusi i Corynebacterium (Rhodoccus) equi), Salmonella, Shingella, Klebsiella, Pasturella, Haemophilus, Proteus sp. E la maggior parte Escherichia coli, e alcuni Brucella e Norcardia sp. La maggior parte sp Pseudomonas. sono insensibili. Resistenza alla combinazione da batteri Gram-negativi è associato alla presenza di fattori R. Resistenza da Staphylococcus aureus e Haemophilus sp. È cromosomico, e raramente incontrato tranne che in pazienti precedentemente esposti alla combinazione. Pharamcology. Sulfadimidina. Sulfadimidina è una pirimidina sulfonamide agente antimicrobico. Sulfamidici, essendo analoghi strutturali di PABA (acido para-aminobenoic), inibiscono competitivamente l'incorporazione di PABA in acido dihydropteric, il precursore di acido folico. La successiva riduzione del livello di acido folico riduce la produzione di acidi nucleici nei batteri sensibili. Le cellule di mammiferi richiedono preformate acido folico e, quindi, non sono influenzati dai sulfamidici. Le azioni antibatteriche di sulfamidici sono ridotti in presenza di sangue, pus e degradazione dei tessuti prodotti, che contengono purine e timidina, come requisito batterica dell'acido folico è diminuita in tali supporti. Trimetoprim. Trimetoprim è un agente antimicrobico diamminopirimidina. Agisce impedendo la riduzione del diidrofolato a tetraidrofolato che è richiesta dai batteri per biosintesi delle purine, pirimidine e alcuni aminoacidi. Farmacocinetica. Sulfadimidina. Sulfadimidina viene prontamente assorbito dopo somministrazione orale, ed i livelli plasmatici terapeutici stanno rapidamente raggiunto. Sulfadimidina è ampiamente distribuito a tutti i tessuti del corpo e fluidi. Le concentrazioni sono al di sopra dei livelli plasmatici nel rene; simile a livelli plasmatici di pleurico, peritoneale, sinoviale e fluidi oculari; e leggermente più bassa nel liquido cerebrospinale, muscolare e il latte. Sulfadimidina viene ampiamente metabolizzato tramite acetilazione, idrossilazione, ossidazione e coniugazione. Il composto originario ed i suoi metaboliti sono escreti principalmente nelle urine per filtrazione glomerulare. Sulfadimidina subisce riassorbimento tubolare passiva, prolungando così la durata d'azione del farmaco. Emivita plasmatica nel cavallo è stata variamente stimata tra 6,4 e 9,8 ore. Trimetoprim. Trimetoprim è facilmente assorbito dal tratto gastro-intestinale e, come sulfadimidina, raggiunge rapidamente livelli terapeutici nel plasma. E 'ampiamente distribuita nei tessuti del corpo / fluidi, tra cui ossa, della prostata, CSF, pleurico, peritoneale, sinoviale e fluidi oculari. Studi condotti su esseri umani e diverse specie animali hanno dimostrato che trimetoprim raggiunge concentrazioni più elevate in tutti i tessuti, ad eccezione del cervello, di quelli raggiunti nel plasma. Trimetoprim è ampiamente metabolizzato nel cavallo ed è escreto nelle urine per filtrazione glomerulare e secrezione tubulare attiva. Emivita plasmatica nel cavallo è stata variamente stimata tra 4,1 e 4,6 ore. Indicazioni: per il trattamento delle infezioni in cavalli a causa di organismi sensibili alla combinazione di sulfadimidina e Trimetoprim. Periodi di sospensione: Cavalli Meat 28 giorni Controindicazioni: Non usare in cavalli con danno epatico parenchimale, discrasia ematica, malattie renali, urolitiasi. Somministrazione ad animali con una storia di sulfamidici o sensibilità trimetoprim. Precauzioni: Nei casi in cui l'infezione è non risponde o cronica, la cultura e la prova di sensibilità dovrebbero essere intraprese. Dosaggio e somministrazione: Solo per uso orale. Somministrare 4 ml / 50 kg di peso corporeo due volte al giorno per un massimo di 7 giorni o come indicato dal vostro veterinario. Presentazione: pasta 250g Conservazione: Conservare sotto 30`C (temperatura ambiente)
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